La démarche de F3OCI  vise à accélérer l’adoption par les industriels de tous domaines de ces nouveaux modèles à travers des travaux collectifs avec des instances règlementaires. Cette initiative, en harmonie avec les priorités de l’Agence de l’Innovation en Santé (AIS), permettra d’optimiser l’articulation entre les acteurs industriels de la filière, de coordonner les efforts avec les grands projets nationaux, notamment avec le Programmes et Equipements Prioritaires de Recherche (PEPR) MEDOOC porté par le CNRS, l’INSERM et le CEA, de renforcer la collaboration entre l’industrie et la recherche notamment avec les Groupements De Recherche (GDR), de répondre aux normes et standards internationaux, d’accroître la visibilité à l’échelle mondiale et de consolider la souveraineté française dans le domaine de la santé.

L’important effort de coordination fait par l’ensemble des acteurs de la filière permet d’assurer un continuum entre les acteurs académiques, supporté notamment par le PEPR MEDOOC, pour des projets exploratoires amonts et les acteurs industriels. La filière a pour mission de coordonner les transferts technologiques, les retours des besoins des industriels et les exigences des instances règlementaires sur la capacité à utiliser des organoïdes et organes sur puces dans les soumissions réglementaires.